Kem chống nắng gần đây được đưa tin rất nhiều. Tin tức này khiến một số người thắc mắc liệu kem chống nắng có an toàn hay không, đặc biệt là khi xem xét thông báo của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) rằng họ sẽ cập nhật các yêu cầu quy định đối với hầu hết các sản phẩm kem chống nắng được bán tại Hoa Kỳ.
Bác sĩ da liễu hiểu rằng bạn có thể cảm thấy lo lắng. Để giúp bạn đưa ra quyết định sáng suốt về sức khỏe của mình, bạn sẽ tìm thấy câu trả lời cho những câu hỏi phổ biến về kem chống nắng mà bệnh nhân đã hỏi bác sĩ da liễu của họ.
Điều an toàn nhất mà tôi có thể làm để bảo vệ gia đình mình khỏi ánh nắng mặt trời?
Các bác sĩ da liễu khuyên bạn nên thực hiện những điều sau:
- Tìm bóng râm. Tia nắng mặt trời mạnh nhất trong khoảng thời gian từ 10 giờ sáng đến 2 giờ chiều Bóng râm đặc biệt quan trọng trong thời gian này và khi bóng của bạn ngắn hơn bạn.
- Ăn mặc để bảo vệ bạn khỏi ánh nắng mặt trời bằng cách mặc áo sơ mi nhẹ và dài tay, quần dài, đội mũ rộng vành và đeo kính râm.
- Bôi kem chống nắng cho tất cả các vùng da mà quần áo không che phủ , sử dụng kem chống nắng có khả năng bảo vệ phổ rộng, chống nước và SPF 30 hoặc cao hơn.
Các nghiên cứu khoa học ủng hộ việc bôi kem chống nắng thường xuyên để bảo vệ khỏi ung thư da. FDA tiếp tục nói với người Mỹ rằng họ nên thoa kem chống nắng. Trên thực tế, sau khi FDA thông báo rằng họ đang yêu cầu thêm thông tin về các thành phần kem chống nắng, FDA đã thêm ngôn ngữ sau vào trang web của mình:
“Với những lợi ích sức khỏe cộng đồng được công nhận của việc sử dụng kem chống nắng, người Mỹ nên tiếp tục sử dụng kem chống nắng và các biện pháp bảo vệ chống nắng khác khi nỗ lực xây dựng quy tắc quan trọng này đang tiến lên.” 1
Kem chống nắng đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ làn da của bạn khỏi ánh nắng mặt trời. Khi bạn sử dụng kem chống nắng phổ rộng có SPF 30 hoặc cao hơn, nó có thể:
- Giảm nguy cơ phát triển ung thư da
- Ngăn ngừa cháy nắng
- Giảm các dấu hiệu lão hóa trên da của bạn
Gần đây tôi đã đọc một bài báo cho rằng FDA đang nói rằng nhiều thành phần kem chống nắng không an toàn. Điều này có đúng không?
Không, nhưng ngôn ngữ quy định có thể gây nhầm lẫn. Những gì FDA đã làm là đưa ra một quy tắc đề xuất, trong đó yêu cầu các nhà sản xuất cung cấp thêm dữ liệu về độ an toàn của một số thành phần kem chống nắng. Các thành phần chống nắng này đã được sử dụng ở Hoa Kỳ trong nhiều năm.
Tại sao FDA lại lo ngại về những thành phần chống nắng này?
FDA đang yêu cầu cung cấp thêm dữ liệu an toàn để tìm hiểu những điều sau:
- Da bạn hấp thụ các thành phần chống nắng ở mức độ nào
- Việc hấp thụ kem chống nắng có ảnh hưởng gì đến làn da hay cơ thể của bạn hay không
Quy tắc đề xuất của FDA nói gì?
Quy tắc đề xuất này phân loại các thành phần kem chống nắng.
FDA đang đề xuất rằng hai thành phần “thường được công nhận là an toàn và hiệu quả” (GRASE). Những thành phần này là:
- Titanium dioxide
- Oxit kẽm
FDA đề xuất rằng hai thành phần khác không phải là GRASE:
- PABA
- Tolamine salicylate
Không phải lo lắng. Bạn sẽ không tìm thấy một trong hai thành phần này trong kem chống nắng được bán hợp pháp ở Hoa Kỳ.
FDA đang kêu gọi cung cấp thêm dữ liệu an toàn về 12 thành phần sau đây trước khi xác định liệu những thành phần này có thể được phân loại là GRASE hay không:
- Thành phần thường dùng ở Mỹ: ensulizole, octisalate, homosalate, octocrylene, octinoxate, oxybenzone, avobenzone.
- Thành phần không được sử dụng thường xuyên ở Mỹ: Cinoxate, dioxybenzone, meradimate, padimate O, sulisobenzone.
Tôi có nên ngừng sử dụng kem chống nắng có chứa bất kỳ thành phần nào trong số 12 thành phần mà FDA muốn có thêm dữ liệu an toàn không?
Trong khi FDA đang yêu cầu thêm dữ liệu, nó không nói rằng các thành phần không an toàn. Nó không yêu cầu công chúng ngừng sử dụng kem chống nắng có chứa bất kỳ thành phần nào trong số này.
Một nghiên cứu gần đây của FDA đã xem xét bốn thành phần chống nắng và kết luận rằng sự hấp thụ của các thành phần này vào cơ thể hỗ trợ nhu cầu về dữ liệu an toàn bổ sung. Tuy nhiên, nghiên cứu lưu ý rằng dữ liệu không kết luận rằng có bất kỳ ảnh hưởng nào đến sức khỏe của một người và sẽ cần nhiều nghiên cứu hơn trước khi có thể xác định được. Điều quan trọng, các tác giả nghiên cứu tuyên bố rằng các cá nhân nên tiếp tục sử dụng kem chống nắng.
Sự khác biệt giữa các loại kem chống nắng là gì?
Có hai loại kem chống nắng và mỗi loại bảo vệ bạn khác nhau.
Kem chống nắng hóa học hoạt động giống như một miếng bọt biển, hấp thụ các tia nắng mặt trời.
- Chúng chứa một hoặc nhiều thành phần hoạt chất sau, oxybenzone, avobenzone, octisalate, octocrylene, homosalate, hoặc octinoxate.
- Những loại kem chống nắng này có xu hướng dễ dàng thoa vào da hơn mà không để lại cặn trắng.
Kem chống nắng vật lý (hay còn gọi là kem chống nắng khoáng) hoạt động như một tấm lá chắn. Ngồi trên bề mặt da của bạn, chúng làm chệch hướng các tia nắng mặt trời.
- Chúng chứa các thành phần hoạt tính titanium dioxide, oxit kẽm, hoặc cả hai.
- Nếu bạn có làn da nhạy cảm, hãy chọn loại kem chống nắng này.
NÓI CÓ VỚI CHỐNG NẮNG
Đồ họa thông tin này cung cấp thông tin quan trọng về cách bảo vệ chống lại ung thư da, bao gồm chi tiết sự khác biệt giữa kem chống nắng vật lý và kem chống nắng hóa học.
Tại sao kem chống nắng được FDA quy định?
Tại Hoa Kỳ, kem chống nắng được phân loại là thuốc không kê đơn (OTC). Điều này có nghĩa đó là một loại thuốc mà bạn có thể mua mà không cần toa bác sĩ.
FDA phân loại bất cứ thứ gì “dùng để chẩn đoán, chữa bệnh, giảm nhẹ, điều trị hoặc ngăn ngừa bệnh tật” như một loại thuốc. Kem chống nắng được phân loại như một loại thuốc vì nó có thể:
- Ngăn ngừa cháy nắng
- Giảm ung thư da (nếu nó là phổ rộng)
- Giảm lão hóa da sớm (nếu đó là phổ rộng)
FDA được yêu cầu giám sát các loại thuốc không kê đơn. Một phần trách nhiệm này yêu cầu FDA xác định thành phần nào là GRASE và xuất bản những thành phần này trong một tài liệu gọi là chuyên khảo.
Nếu FDA coi các thành phần trong kem chống nắng là GRASE, thì sản phẩm có thể được sản xuất mà không cần thông qua quy trình phê duyệt của FDA.
Điều gì có nghĩa là FDA đã ban hành ‘quy tắc đề xuất’ này?
Một quy tắc được đề xuất là bước đầu tiên trong quy trình quản lý của FDA. Khi FDA đưa ra quy tắc được đề xuất, FDA sẽ yêu cầu ngành và các bên quan tâm khác gửi nhận xét, dữ liệu bổ sung hoặc cả hai trong vòng 90 ngày. Đối với quy tắc đề xuất hiện tại về kem chống nắng này, hạn chót để gửi dữ liệu và nhận xét là ngày 28 tháng 5 năm 2019.
FDA phải cung cấp chuyên khảo cuối cùng của mình trước ngày 26 tháng 11 năm 2019, theo yêu cầu của Quốc hội.
Điều gì xảy ra sau khi FDA cung cấp chuyên khảo của mình?
Sau khi chuyên khảo cuối cùng có hiệu lực, bất kỳ loại kem chống nắng nào có chứa các thành phần hoạt tính không có trong chuyên khảo đều phải trải qua quy trình Ứng dụng Thuốc mới (NDA). Kem chống nắng không thể được bán ở Hoa Kỳ cho đến khi nó trải qua quá trình này và được FDA chấp thuận.
Quy tắc được đề xuất của FDA có giải quyết được bất kỳ mối lo ngại nào về môi trường đối với các thành phần chống nắng, cụ thể là oxybenzone và octinoxate không?
Không, nó không yêu cầu cụ thể thông tin này.
Nếu bạn có câu hỏi khác về độ an toàn của kem chống nắng, hãy hỏi bác sĩ da liễu được hội đồng chứng nhận . Các bác sĩ này đã quen thuộc với quy tắc đề xuất của FDA và các nghiên cứu về kem chống nắng nói chung.
Trích từ AAD Hiệp hội Da liễu Hoa Kỳ do Dr Vin Tran phiên dịch
